1.X荧光光谱仪仅两重金属元素组成的合金,其中低含量元素为 0.1% - 25% 共有13块标样,如果标样精度为±0.01 用目前水平的XRF 作标准曲线。其各点与直线和二次曲线拟和的标准曲线偏差大约是多少? (1) zui重要的是要用自己的试样做标样,制样方法要和实际应用方法*,这样可以克服基体效应,和矿物效应。标样可以通过湿法分析或者别的方法获得标准值。 (2) 是否有水分应该从以前的分析方法考虑,同时应该可以去除某些点. (3) 可用互标法!以主量元素作为内标! (4) 0.0x的含量可能会有大的偏差! (5) 标样含量分布合理,如做好共存元素基体校正,一次线会很理想。另外,由于含量分布较大,X荧光光谱仪选好低含量样品的背景也很重要。 2.在熔融制样时,二氧化硅的污染总是存在,不知各位有何高见? (1) 用不含硅的熔具,可用用白金坩埚熔 (2) 你做的SI是不是太低了?要是很低还不如用压片. (3) 使用不含硅的工具。对于高硅成分还可以接受;另外对于一些试样存在污染较小,同时也可以缩短熔样时间。 3.如果有1~2个小时不用分析,要不要将x射线管关闭呢?不用.X荧光光管是不可以随便关闭的,时间长了你需要重新老化,一般你不用的时候可以把功率降下来:电压20KV,电流10mA.晚上除了关上x射线管其他都不用关了,这样有没有不妥呢?晚上除了关上x射线管其他都不用关,保持其状态稳定。 |